中藥配方專利申請時間有多久？
來源：尚標知識產(chǎn)權(quán) 發(fā)布時間：2022-08-19 10:25:12 瀏覽：2674
中藥配方專利申請時間有多久？中藥產(chǎn)品通常是復(fù)方制劑，但處方是不能授予專利權(quán)的，如產(chǎn)品具有獨特的生產(chǎn)工藝或已知產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝改進均可申請方法專利。
發(fā)明專利申請一般是2年左右，實用新型是6-8個月，外觀設(shè)計是4-6個月。
向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交發(fā)明專利請求書、權(quán)利要求書、說明書、摘要、實質(zhì)審查請求；收到受理通知書及繳費通知書后，繳納申請費用；收到審查意見通知書，答復(fù)審查意見；如授權(quán)則會收到授權(quán)通知書及辦登通知書，繳納辦登費用，收到專利證書；如駁回則會收到駁回通知書。
中藥專利申請怎么才能成功？
1、產(chǎn)品發(fā)明所要求保護的是一種產(chǎn)品。中藥產(chǎn)品通常是復(fù)方制劑，但處方是不能授予專利權(quán)的，因為處方是醫(yī)生根據(jù)具體病人的病情所開的藥方，是一個配藥的過程，不符合專利法規(guī)定的實用性，即在實際操作中，不能使用處方這一措辭。單味藥的提取物(有效部位)
①結(jié)構(gòu)明確的單一化合物：屬于有機化學(xué)領(lǐng)域，用結(jié)構(gòu)定義.
②結(jié)構(gòu)不明確的提取物：由于制成產(chǎn)品的組分和含量已與原料有所不同，且不存在原料藥之間的配伍特征，所以權(quán)利要求的特征部分應(yīng)采用原料和生產(chǎn)工藝(制備方法)進行定義，生產(chǎn)工藝應(yīng)包括生產(chǎn)步驟、工藝條件、參數(shù)等。
2、如產(chǎn)品具有獨特的生產(chǎn)工藝或已知產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝改進均可申請方法專利。作為藥品的制備方法權(quán)利要求，其特征部分應(yīng)包括原料和生產(chǎn)工藝，原料特征的內(nèi)容與藥物產(chǎn)品權(quán)利要求的內(nèi)容基本相同，生產(chǎn)工藝特征包括生產(chǎn)步驟和生產(chǎn)工藝條件，如溫度、濃度、壓力、時間等。常見有以下幾種情況：
①產(chǎn)品的新的制備方法.例如，一種從珍珠母貝中提取珍珠液的方法，其發(fā)明點在于將現(xiàn)有技術(shù)中的砂輪、人工打磨、鹽酸水解工藝改進為用醋酸作剝離劑、硫酸水解，并提高了產(chǎn)率.
②測定方法。例如，有效成分含量的測定方法，印度向中國提出了使用色譜指紋圖譜測定和鑒別植物或動物、天然或合成來源的提取物成分的方法的專利申請。
③中藥材的種植方法。
④中藥材的加工、儲存和保鮮方法
3、這種申請指發(fā)現(xiàn)了某產(chǎn)品固有的、但迄今為止未被認識的新的性質(zhì)或功能，從而將該產(chǎn)品用于新的領(lǐng)域或目的的發(fā)明專利申請。例如，發(fā)現(xiàn)用作解熱鎮(zhèn)痛的阿司匹林可用于治療心血管疾病(抗血栓).撰寫時，權(quán)利要求可不分前序部分和特征部分，但應(yīng)包括所應(yīng)用的對象及應(yīng)用的領(lǐng)域或目的，例如，阿司匹林用于制備治療血栓藥物的應(yīng)用。
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